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主要的制药工厂的空气净化系统的目的是防止产品和清洁领域受到微生物的污染,防止病毒的扩散和污染,病原体和孢子在药品生产中使用,并防止扩散和污染的青霉素或其他高活性药物,防止固体粉尘的扩散和污染。制药厂提供的空气质量将直接影响在该环境中生产的药品的微粒和微生物污染水平,进而直接影响到药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统,需要注意系统的运行状态。空气净化系统有两个概念:一是正压控制,防止外界空气对环境的影响;二是负压控制,防止生产过程中产生的颗粒物污染扩散。空调的设计、安装、运行应满足不同的目的,需要对系统进行严格的测试、控制和验证。因此,山东净化工程公司小编告诉您,在验证空气净化系统时应考虑以下几点:
1.气流方向应该从临界区或较洁净区向周围区或低空区流动;
2.为了保障区域内空气的清洁和气流方向,进气和排气应该平衡,以保障空气交换次数、气流模式和压差;
3.操作区域内各房间应控制以下指标:送风位置及数量、排风位置及数量、换风次数、排风比、产品暴露区域的风型、风速等。
4.清洁的测定应包括悬浮颗粒和微生物的测定。